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Un mwbwamminale o mwcaamminoacetale è un mwcqgruppo funzionale o un tipo di mwcgcomposto organico che ha due gruppi mwcwamminici legati allo stesso atomo di mwdacarbonio: -C(NRmwdq2)(NRmwdg2)-. (Come è abituale in mwdwchimica organica, R può rappresentare l'mweaidrogeno o un gruppo mweqalchilico).cite-ref-1[1]

I gruppi amminali ed emiamminali sono analoghi agli mwfwacetali e agli mwgaemiacetali con l'mwgqazoto sostituito dall'mwggossigeno. Gli amminali si trovano, ad esempio, nella mwgwsintesi di Fischer dell'indolo. Gli amminali ciclici sono ben conosciuti, essendo normalmente derivati dalla condensazione di una mwhadiammina e un'mwhqaldeide.cite-ref-2[2] Un esempio (anche se non derivato da una diammina) è l'mwigesametilentetrammina derivata dall'mwiwammoniaca e dalla mwjaformaldeide.

• Eteri emiamminali

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

Anche gli mwkweteri emiamminali sono a volte chiamati amminali anche se ciò è scoraggiato dallo IUPAC. Gli mwlaeteri hanno la seguente struttura: R‴-C(NR'mwlq2)(OR")-R⁗. Le glicosilammine sono esempi di eteri emiamminali ciclici.

cite-note-11. ↑ mwngmwnwmwoa(mwoqmwogEN) mwowmwpaIUPAC Gold Book, "aminals", su mwpqgoldbook.iupac.org.

cite-note-22. ↑ mwqqHiersemann, M., mwqgFunctions bearing two nitrogens, in Katritzky, Alan R. e Taylor, Richard J. K. (a cura di), mwqwComprehensive Organic Functional Group Transformations II, vol.mwra 4, 2005, pp.mwrq 411-441, mwrgDOI:mwrw10.1016/B0-08-044655-8/00075-1.

• mwswAcetali

• mwtqEmiamminali

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